分析方法开发主管

职位性质：	全职	专业要求：	不限	招聘日期：	2020.6.19 ～ 2020.6.19
工作地点：	湖北-武汉市	外语要求：	英语良好	更新日期：	2020.6.19
工作经验：	三年以上	职称要求：	不限
学历要求：	本科及以上	工资待遇：	5500 - 8000
招聘人数：	2人

岗位职责： 1.  负责对新产品进行分析方法开发，并对已开发的分析方法进行预验证，确保分析方法满足方法学要求； 2.  负责高效液相色谱仪、气相色谱仪的使用、维护与保养； 3.  及时有效的处理仪器设备的常见故障和问题； 4.  合理优化现有方法，降低成本； 5.  负责解决各类产品分析、研发问题，根据研发项目需求，提供技术支持和解决方案； 6.  完成领导交办的其他工作。 任职资格： 1、药物分析、仪器分析、分析化学、药学、化学或相关专业，硕士及以上学历，熟悉HPLC等分析仪器的操作和方法建立； 2、有扎实的化学分析知识，精通常规的分析技术，化学实验操作基础扎实； 3、有药品质量研究3年以上工作经验，熟练掌握药品开发过程中质量研究方法设计与实施，能够独立开发化合物分析方法（HPLC）； 4、具有良好的职业道德，工作细心，责任心强； 5、具有良好的人际交往和沟通能力； 6、熟悉各类化合物的性质，有一定的有机合成基础知识背景者优先。

　　武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月，公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营，主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产，工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非细胞毒性其他类药物生产车间；1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理，符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统，可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC：Agilent1260、SSI1500；GC：Agilent 7890B/7697A、GC2020；IR:USA PerkinElmer； UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备，以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。 　　康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件，从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理，确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。