伯朗氏实验室（Brunslab Analytic）隶属于广东省医用耗材管理学会产学研中心。在得到广东药科大学和广州大学城健康产业孵化基地管理有限公司的大力支持与协助下设了立面积1000M2 多的药物临床前质量研究和药包材可提取物与浸出物研究实验室。实验室根据研究团队的实际研究需求、逐步完善了研究设备与质量管理体系。实验室技术团队有两个分支：药物器械临床前风险安全评估、药物包装材料相容性研究。后者又分为药包材可提取物与浸出物研究、长期稳定性研究。药物器械临床前研究团队成立于2013年，起源于广东省医用耗材管理学会的产学研中心；药物包装材料相容性研究团队则是成立于2010年。直至2015年两个团队合并于广州伯朗氏检测技术有限公司的伯朗氏实验室。共同隶属于广东省医用耗材管理学会产学研中心。 2016年，实验室在严格的体系管理和较强的药物分析技术基础上顺利通过广东省质量监督主管部门的核查，获得了CMA资质，并一直按照CMA体系要求运行。期间接受番禺区、广州市各级部门的飞行检查。 伯朗氏和两个技术研究团队通过国内首屈一指的医用包装系统制造商和多家百强医药生产企业的现场核查，获得认可。协助、参与药物生产企业的部分产品安全性研究，也持续与多家药物包装系统制造商进行密切的生产工艺分析研究。伯朗氏的主要研究合作者分布于全国各大制药大省，包括江苏、广东、浙江、成都、河北等。但无论合作者或委托者来自于任何企业，伯朗氏一贯保持尊重、科学的理念来对待。伯朗氏尊重每一位研究者/委托者，重视每一次的合作研究机会。
