多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
高级化工工艺工程师（南通） |
赛得利（常州）纤维有限公司 | |
| 任职要求1、学历专业：高分子材料、化工类相关专业，本科以上学历2、具有化工/医药/纤维行业生产或技术管理5年以上工作经验。3、具备一定的工程计算能力；熟练使用ASPEN，CAD、熟悉PID等。4、具有合作精神，善于沟通协调，组织能力强；5、能够对生产中出现... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
多肽生产副总监/经理 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1.负责规章制度建设和人员培训；2.负责生产部人事、计划协调管理；3.负责生产调度管理；4.负责质量管理、设备管理、安全环保管理、成本管理；5.异常情况及其它日常管理工作。任职要求：1.有机合成、生物相关专业、大专以上学历；2.10年以上合成... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
工艺管道设计工程师 |
湖南百利工程科技股份有限公司常州分公司 | |
| 工作职责：1.锂电池正负极材料工艺流程的计算和设计；2.工艺设备布置、工艺管道布置施工图设计以及管道材料统计；3.本专业技术文件的编制（设计专篇、数据表、各专业条件图等）；4.根据需要配合现场提供必要的技术支持；5.以及公司安排的其他工作。职位要... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 | ||
纺练工艺工程师 |
赛得利（常州）纤维有限公司 | |
| 岗位职责：1、为保证纺练设备正常稳定运行，在车间领导、技术部的指导下，按照工艺要求保证纺练设备在良好的状态下运行；2、负责组织、解决出现的产品质量问题，通过技改优化产品的质量；为降低生产成本，优化生产工艺，控制消耗品、水电汽的消耗；3、协助... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进行中... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
溶剂回收工艺工程师 |
赛得利（常州）纤维有限公司 | |
| 工作职责：1、协助车间部长进行日常安全环保管理，保障车间安全环保运行。2、协助细化并落实各项生产指标，统计跟踪日常运行缺陷及日常故障分析；汇总设备异常分析报告，为机、电、仪提供设备缺陷信息，缩短维修保养时间。3、优化工艺运行，保证产品的质量... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
生产系统控制工程师(J21209) |
金风绿色能源化工科技（江苏）有限公司 | |
| 工作职责：1、负责整厂的能源稳定性分析，完成能量系统稳定性设计； 2、负责整厂系统的建模、仿真和分析工作； 3、支持算法优化体系建设，对控制系统算法进行持续优化和改善。任职资格：1、电力系统、新能源、分布式发电、微电网技术、化工等相关专业； 2... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，有机化学、制药、... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 | ||
生产班长 |
赛得利（常州）纤维有限公司 | |
| 工作职责 1、负责本班工艺运行参数的监督和调整，及时纠正工艺运行偏差，控制生产消耗，降低生产成本，稳定生产运行； 2、负责本班组的班前班后会、工作交接、本班运行期间的产量、安全、环保、质量、维修，对内对外交流。负责本班内员工的安全、环保、... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专 | 工作年限：不限 | 工作性质：不限 | ||
生产副经理 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1.负责规章制度建设和人员培训；2.负责生产部人事、计划协调管理；3.负责生产调度管理；4.负责质量管理、设备管理、安全环保管理、成本管理；5.异常情况及其它日常管理工作。任职要求：1.全日制专科或以上学历；2.精细化工、化学、药学、企业管... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专 | 工作年限：十年以上 | 工作性质：全职 | ||
工艺工程师 |
湖南百利工程科技股份有限公司常州分公司 | |
| 岗位说明：1、同业主交流方案,制定标书，协助经营的投标工作；2、参与工程各阶段专业设计任务；3、带领工程师展开项目设计工作；4、负责专业图纸的校审工作；5、负责本专业技术难题的解决和工程问题的处理；6、合理分配专业人员配合工程进度。7、负责完成... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
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