药品注册（专）员 |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、负责药品注册资料搜集、整理和编辑，药品注册相关政策法规和指南；2、负责注册药品相关的文献查询和检索工作；3、协助参与对国内外药品注册相关制度建立、推荐等工作的实施；4、负责药品注册资料文件的分类、归档和管理工作。岗位要求：1、本... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
信息技术管理人员 |
徐州龙兴泰能源科技有限公司 | |
| 【职责描述】 1、全面负责区域、项目公司信息管理工作，包括规划、建设与维护，确保安全运行 2、维护、管理和优化信息化系统软硬件设施，保障系统的可靠安全运行，监控网络通信状况，确保顺畅 3、参与公司信息化系统管理标准、计算机等电子设备与网络管... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-徐州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
研发经理（化学合成方向） |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、负责组织研发组内专业技术的调研；2、负责组织研发组内专业技术计划、总结的编制；3、负责知识产权、项目申报与验收资料的编制；4、参与产品研究、工艺开发项目实施；5、负责所负责实验室的管理。岗位要求：1、本科或硕士学历，化工、化学或... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-宜春市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
研发经理（化学合成方向） |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、负责组织研发组内专业技术的调研；2、负责组织研发组内专业技术计划、总结的编制；3、负责知识产权、项目申报与验收资料的编制；4、参与产品研究、工艺开发项目实施；5、负责所负责实验室的管理。岗位要求：1、本科或硕士学历，化工、化学或... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-南昌市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
化工销售人员 |
成都宏鼎石化有限公司 | |
| 工作职责：1.负责公司产品的销售及推广； 2.开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；3.管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划；4.适应出差 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：四川-成都市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：不限 | ||
药品注册经理 |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、负责汇总并解读国内、国外（欧盟、美韩）药品注册法规，及时掌握药品注册政策变化及更新，保证公司产品的合法合规性；2、负责公司产品国内外注册资料的撰写、整理、汇总、审核及申报进度跟进；3、与注册相关政储部门建立良好关系，协调和处理... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
磺化研发工程师 |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 负责磺化油等SO3膜式磺化系列产品的开发、改进工作。任职要求：1，化工相关专业；本科及以上学历；2，SO3膜式磺化研发或生产背景，熟悉SO3膜式磺化系统。3，5年以上磺化油或磺化表活（磺化油/AES/AOS/LAS等）生产经验。岗位职责1、SO3膜式磺化新产品开发及... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-嘉兴市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
生产技术员（主管级） |
三益化学（广东）有限公司 | |
| 1、负责生产部人员管理，生产调度工作，衔接、协调和其它工序的工作。2、监督、落实员工应该履行的工作职责,并在工作过程中起带头作用。3、组织实施安全生产、文明生产的管理、监督工作。4、以质量控制工作为中心，组织相关操作人员按生产工艺文件及工艺纪... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：广东-东莞市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
化验室技术及管理人员 |
徐州龙兴泰能源科技有限公司 | |
| 性别不限，年龄30-50周岁，大专及以上学历，、；化工类专业，5年以上焦化企业同岗位工作经验，擅长煤焦、化产品、甲醇等，专业技术经验丰富；团队合作意识佳，组织管理能力良好。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-徐州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：十年以上 | 工作性质：全职 | ||
研发经理（化学合成方向） |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、负责组织研发组内专业技术的调研；2、负责组织研发组内专业技术计划、总结的编制；3、负责知识产权、项目申报与验收资料的编制；4、参与产品研究、工艺开发项目实施；5、负责所负责实验室的管理。岗位要求：1、本科或硕士学历，化工、化学或... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
研发工程师（生物发酵） |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 岗位要求：1、本科或以上学历，生物技术、生物工程、生物制药等相关专业。2、五年以上发酵工作或者分离纯化工作经验；3、有良好的微生物仪器实际操作使用与维护经验，检索和阅读外文文献，独立设计实验方案和编制实验工作总结报告；4、有从事氨基丙酸、维... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：本科 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
有机硅聚合物合成研发工程师 |
浙江三元电子科技有限公司 | |
| 1.收集、分析国内外有机硅产品类别及特征，负责文献查阅、分析，项目方案的梳理和设计，执行项目具体工作；2.负责硅油及改性硅油的合成，配合产品应用优化分子结构设计；3.负责有机硅偶联剂及预聚物的合成，拓展在粉体改性领域的应用；4.负责编写项目相关... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
工艺工程师（研发岗） |
上海河图工程股份有限公司 | |
| 工作职责：1.开展精馏等分离相关的试验及课题研究。2.开展以精馏为主的分离工程技术工艺开发、工艺方案设计。3.进行过程模拟，包括热量和材料平衡以及过程计算、公用工程消耗计算、设备清单、设备数据表、仪表数据表4.使用AutoCAD绘制工艺流程图、方框图、... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：上海-普陀区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
香料高级研发经理 |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 1 负责按照研发组分解的年度研发计划开展技术研究工作 2 负责研发技术员的专业技术指导和评估 3 负责研发项目的进度管理和改善 4 负责研发项目的成本控制和改善 5 负责编制研发项目总结报告，参与研发组的例会 6 负责本岗位... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
有机硅基础研究研发工程师 |
浙江三元电子科技有限公司 | |
| 1.研究有机硅反应机理（硅氢加成、自由基聚合、UV等）；2.负责相关反应机理的有机硅聚合物的合成，配合产品应用优化分子结构设计；3.负责收集、分析国内外相关有机硅新产品类别及特征，跟进新技术的进展；4.负责编写相关文件，如专利、技术总结、汇报资料... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：不限 | ||
研发工程师-粉体改性方向 |
浙江三元电子科技有限公司 | |
| 1.负责粉体改性和分散技术开发2.配合产品研发提供粉体解决方案3.粉体改性量产工艺的制定4.领导交待的其他工作 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：不限 | ||
研发工程师-吸波方向 |
浙江三元电子科技有限公司 | |
| 1、从事吸波产品的研发工作； 2、参与产品方案的设计，实验方案的设计与执行，分析处理相关实验数据，及时汇报工作结果； 3、产品相关技术文件的编制；4、为产品的生产与应用提供技术支持；5、配合项目组负责人开展项目及实验室管理相关的其他各项工作。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
研发工程师（催化剂） |
宁波中科远东催化工程技术有限公司 | |
| 研发方向：降解塑料PBAT主要原料BDO催化剂、多级孔催化吸附材料、甲醇催化剂任职要求：1、工业催化、化学工程等相关专业硕士及以上学历（博士优先）；2、熟悉催化剂制备方法及表征手段，能够独立完成催化剂的设计开发工作、实验平台搭建和催化还原实验评价... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-宁波市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
原料药研发高级工程师 |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 1、参与项目立项前研究工作，包括但不限于技术路线的筛选和可行性评估等；2、参与项目研发方案、计划的制定，在项目管理专员和研发经理（或工艺高级工程师）的指导下，按计划完成相应的研发工作；3、负责或协助所承担的研发项目的中试及验证期间的技术支持... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-嘉兴市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
药品注册经理 |
兄弟科技股份有限公司 | |
| 1、负责全面主持注册组日常管理工作和团队培训； 1.1注册团队的搭建、培训和日常考核管理； 1.2组织制定注册工作相关流程、要点等文件； 1.3团队内人员的工作分配和进度跟踪； 2、负责组织和实施国内外药品注册工作； ... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-嘉兴市 | 学历要求：本科 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
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