小分子药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 按计划完成实验,并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题;3. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书。任职要求:1.全日制本科及以上学历,有机化学、制药、... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
多肽药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 按计划完成实验,并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题;3. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书。任职要求:1.全日制本科及以上学历,药学、医学、生物... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
微生物检验员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责1 负责制订、修订微生物限度、内毒素、无菌检测操作规程(SOP),按规定对要求验证的操作规程进行验证。2 负责微生物检验室管理,根据检测项目,正确称量配制培养基,按SOP严格操作。3 负责公司洁净区、纯化水,物料级产品微生物指标检测;完成... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进行中... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
仪表开发工程师(J21213) |
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工作职责:1、负责相关设备控制系统及HMI、SCADA部分程序设计实施工作; 2、负责控制系统功能需求分析,控制方案设计开发、优化; 3.负责编制相关工艺、设备的操作规程、手册。任职资格:1、仪器仪表、电气自动化、控制等相关专业。 2、熟悉组态设计工作、... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏 | 学历要求:本科 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
控制开发工程师(J21212) |
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工作职责:1、负责DCS/PLC组态软件的优化设计、开发; 2、组态软件重要模块的开发,参与框架的设计等工作;任职资格:1.自动化类、控制科学类、化工类、电气类等相关专业; 2.3年及以上化工类、能源类相关领域工作经验; 3.熟悉DCS、PLC组态设计。 | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏 | 学历要求:本科 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |