小分子药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，有机化学、制药、... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
中间体事业部研发分析员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述 1. 负责研发样品的检测分析工作； 2. 负责仪器设备的日常维护。 任职资格 1. 大专及以上学历，化学、分析化学、有机化学、药物化学或相关专业； 2. 3年及以上化学品检测分析经验； 3. 气相、液相仪器能够较熟练操作。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进行中... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
研发总监 |
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| 职位描述1.负责API研发团队的建设和管理；2.负责API项目技术工作； 3.负责组织注册申报资料的撰写、审核；4.参与公司API项目的选择和立项。任职资格1. 硕士及以上学历，相关工作5-10年经验及以上；2. 需要有制药、化学合成、生物技术或CDMO的相关经验... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
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