公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 药学、制药工程、药事管理等相关专业 | 招聘日期： | 2025.9.2 ～ 2025.9.17 |
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| 工作地点： | 江西-宜春市 | 外语要求： | 无 | 更新日期： | 2025.9.4 |
| 工作经验： | 不限 | 职称要求： | 无职称 | ||
| 学历要求： | 本科及以上 | 工资待遇： | 5500 - 8500 | ||
| 招聘人数： | 3人 |
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一、岗位职责 1.负责生产现场质量监督检查工作，并登记、及时反馈； 2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作； 3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料； 4.负责批记录的QA审核工作； 5.负责产品质量月报工作； 6.负责产品年度回顾的编写工作； 7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移； 8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查； 9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行 二、要求 本科及以上学历，化学类、药学类相关专业。 三、福利待遇 五险一金，三节福利，高温补贴，五天八小时工作制，内外部培训等，外地员工包食宿，上下班厂车接送 |
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