公司规模：50 - 99人
公司性质：外商独资
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 不限 | 招聘日期： | 2024.12.19 ～ 2025.7.21 |
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| 工作地点： | 上海-闵行区 | 外语要求： | 无 | 更新日期： | 2024.12.19 |
| 工作经验： | 三年以上 | 职称要求： | 无职称 | ||
| 学历要求： | 大专及以上 | 工资待遇： | 8000 - 10000 | ||
| 招聘人数： | 1人 |
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一．岗位职责 1. 负责管理体系文的编制、更改、发放回收情况的管理工作； 2. 负责管理策划文件的实施情况;管理体系过程的监视和测量； 3. 负责制定管理体系的内部审核计划，组织协调审核活动负责现有体系文件的定期评审； 4. 负责协助管理者代表收集、汇总管理评审所需的材料;对管理评审报告中提出的各项整改/改进措施的实施情况进行跟踪和验证； 5. 负责对产品放行前批生产记录审核，制定产品放行审核单交质量负责人决定产品的放行与否； 6. 负责组织对不合格品进行评审和处置，以及不良事件监测等相关事项； 7. 负责协助应对外部各项监督检查； 8. 负责法律法规的收集，按计划开展药品、食品等法律法规的宣贯培训； 9. 参与药品、食品等各项资质的申请和维护工作； 10. 其他有关事项等 二．任职要求 1. 化工、药学等相关专业大专及以上学历； 2. 熟悉GMP及各药品法规，从事过文件档案管理，熟悉GMP 、ISO质量管理体系的基本构成以及文件管理工作程序； 3. 熟练使用各类办公软件； 4. 具有较强的语言组织能力及写作能力； 5. 具有一定的沟通协调能力，责任性强，心细。 |
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