公司规模:500 - 999人
公司性质:合资/合作
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2023.11.14 ~ 2025.12.12 |
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工作地点: | 江苏-常州市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2024.12.17 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 无职称 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 15000 - 30000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线; 2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作; 3. 参与项目的选择和立项; 4. 参与注册申报资料的撰写、审核; 5. 参与新药报批相关工作; 6. 负责产品成本核算。 任职要求: 1.全日制本科及以上学历,药学、医学、生物学等相关专业; 2.熟悉并掌握常见的多肽结构分析和表征手段,包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等; 3.熟悉多肽化学合成、纯化、冻干工艺开发; 4.熟练掌握文献检索; 5.5年及以上定制肽、药物肽、美容肽的研发、生产的技术工作经验,2年以上项目管理经验,熟悉完整的多肽类药品研发流程和临床报批内容及程序; 6.参与过多肽创新药和仿制药的立项研发申报工作; 7.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神; 8.良好的英语读写能力. |