QA主管

职位性质：	全职	专业要求：	对外经贸、国际贸易、化工类	招聘日期：	2023.8.9 ～ 2024.6.30
工作地点：	辽宁-阜新市	外语要求：	无	更新日期：	2024.3.29
工作经验：	不限	职称要求：	无职称
学历要求：	本科及以上	工资待遇：	6000 - 10000
招聘人数：	1人

1、负责进厂原料、成品等日常检验过程中的组织、协调工作，确保检验工作按相关SOP有效进行。 2、负责生产批记录的执行审核，确保关键性偏差被调查、被报告并被充分评估。 3、负责组织质量检查工作及负责偏差、变更试验验证报告的审核，负责偏差引发的改进和预防措施的落实情况的跟踪。 4、负责组织不合格品的处理及质量投诉的调查等工作。 5、负责组织对供应商进行质量评估、参与对供应商现场审计，统计合格供应商清单。 6、负责组织各类质量统计（包括质量台帐、偏差统计台帐、不合格品台帐等）；设计起草标准检验报告，建立标准检验批记录；编制日常工作计划及总结报告。 7、负责对生产、检验、储存、采购等各环节进行检查，并就发现的问题要求相关部门进行整改，跟踪整改和预防措施的落实效果。 8、负责组织对设备清洗方案、实验验证方案、成品混料方案等实施情况的检查。 9、负责对生产、QC、及其他部们人员进行质量方面的培训（包括GMP知识培训），负责组织QA人员的业务及SOP等培训，协助QA经理完成QA人员考核工作。 10、负责完成上级交办的临时性工作；

　　大连奇凯医药科技有限公司成立于2010年，主要从事医药中间体、农药中间体、电子化学品和其他特殊化工产品的研发、生产和定制加工业务。公司已经为50多家跨国公司提供了工艺开发、小批量中间体定制、技术服务。产品种类超过300种。公司拥有技术研发、市场开发、安全环保、生产和质量管理的专业团队，为全球500强企业提供医药、农药和电子化学品定制加工等商业化产品外包业务。

　　阜新睿光氟化学有限公司作为奇凯公司的生产基地，坐落在阜新市氟化工产业园区，目前占地面积四万七千平方米，建筑面积为三万平方米，拥有小试车间、多功能车间、高压加氢车间以及专用车间等。

　　公司通过了ISO9001、ISO14000和ISO18000的体系认证，公司遵循ISO/ICH质量管理标准，可以满足生产准GMP产品的要求。同时拥有大量自主知识产权，目前已有授权发明自主知识产权10项。待授权自主知识产权20项。

　　奇凯一直秉承以人为本，高度环保，安全第一，绿色发展的理念，努力提高安全环保健康（ESH）水平，致力于使我们的生产设备达到更高标准，满足客户和国家的要求。