公司规模：500 - 999人
公司性质：合资/合作
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 不限 | 招聘日期： | 2023.11.14 ～ 2025.12.12 |
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| 工作地点： | 江苏-常州市 | 外语要求： | 无 | 更新日期： | 2024.11.20 |
| 工作经验： | 不限 | 职称要求： | 无职称 | ||
| 学历要求： | 不限 | 工资待遇： | 15000 - 30000 | ||
| 招聘人数： | 1人 |
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岗位职责： 1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线； 2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作； 3. 参与项目的选择和立项； 4. 参与注册申报资料的撰写、审核； 5. 参与新药报批相关工作； 6. 负责产品成本核算。 任职要求： 1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业； 2.熟悉并掌握常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等； 3.熟悉多肽化学合成、纯化、冻干工艺开发； 4.熟练掌握文献检索； 5.5年及以上定制肽、药物肽、美容肽的研发、生产的技术工作经验，2年以上项目管理经验，熟悉完整的多肽类药品研发流程和临床报批内容及程序； 6.参与过多肽创新药和仿制药的立项研发申报工作； 7.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神； 8.良好的英语读写能力. |
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