公司规模:1000人以上
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药学、医学、生物学等相关专业本科及以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格) | 招聘日期: | 2025.2.24 ~ 2025.3.15 |
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工作地点: | 福建-泉州市 | 外语要求: | 英语良好 | 更新日期: | 2025.2.24 |
工作经验: | 五年以上 | 职称要求: | 中级职称 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 20000 - 30000 | ||
招聘人数: | 1人 |
1.质量体系建设与维护 - 建立、完善和持续改进药品质量管理体系,确保其符合国家法律法规和相关标准要求。 - 制定和修订质量管理制度、程序文件和操作规范,监督其执行情况。 - 组织开展内部质量审核和管理评审,对质量体系的有效性进行评估和改进。 2.质量控制与监督 - 制定药品质量标准和检验操作规程,确保药品质量符合要求。 - 监督药品生产过程中的质量控制环节,包括原材料检验、中间产品检验、成品检验等。 - 对不合格药品进行控制和处理,防止不合格药品流入市场。 - 分析质量数据,提出改进措施,提高药品质量。 3.供应商管理 - 对供应商进行评估和审核,选择合格的供应商。 - 建立供应商质量管理体系,监督供应商的供货质量。 - 与供应商沟通协调,解决质量问题,确保原材料和辅料的质量稳定。 4.培训与教育 - 组织开展药品质量管理培训和教育活动,提高员工的质量意识和业务水平。 - 对新员工进行质量培训,使其了解企业的质量管理制度和要求。 - 鼓励员工参与质量管理,营造全员参与的质量文化氛围。 5.客户投诉处理 - 负责处理客户投诉,及时反馈客户意见和建议。 - 组织调查客户投诉的原因,采取有效措施进行改进,提高客户满意度。 - 建立客户投诉档案,跟踪投诉处理结果,防止类似问题再次发生。 6.法规合规管理 - 跟踪国家药品法规政策的变化,及时调整企业的质量管理策略。 - 确保企业的药品生产经营活动符合法规要求,避免违法违规行为。 - 参与药品注册申报工作,提供质量方面的技术支持。 |